WALTHAM, Mass., 4. Januar 2023–(GESCHÄFTSDRAHT)–ImmunoGen, Inc. (Nasdaq: IMGN), ein führendes Unternehmen auf dem schnell wachsenden Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) zur Behandlung von Krebs, gab heute die Ernennung von Michael Vasconcelles, MD, zum Executive Vice President für Forschung, Entwicklung und medizinische Angelegenheiten bekannt.
„Nach der kürzlich erfolgten Zulassung und Markteinführung von ELAHERE™ (Mirvetuximab Soravtansin-Gynx) haben wir uns zu einem vollständig integrierten Onkologieunternehmen entwickelt, das die weltweite Entwicklung und Vermarktung unseres Portfolios neuartiger ADCs fortsetzt. Da wir bestrebt sind, das ELAHERE-Label zu erweitern und unsere Pipeline voranzutreiben, ist es von entscheidender Bedeutung, dass wir unsere Aktivitäten in den Bereichen Forschung, Entwicklung, klinische, medizinische und regulatorische Angelegenheiten lokal, regional und international strategisch ausrichten“, sagte Mark Enyedy, Präsident und CEO von ImmunoGen. “Ich freue mich sehr, Mike in unserem Executive Committee willkommen zu heißen, um die nächste Wachstumsphase für diese Unternehmen zu leiten. Mike bringt mehr als 30 Jahre Erfahrung in der Entdeckung, globalen Entwicklung und Zulassung von transformativen Therapien für Krebs mit. Seine starken akademischen und Branchenverbindungen und Kenntnisse der wissenschaftlichen, medizinischen und regulatorischen Landschaft werden für die effektive und effiziente Bereitstellung unseres Portfolios auf Märkten auf der ganzen Welt von wesentlicher Bedeutung sein.“
Zuletzt war Dr. Vasconcelles als Senior Advisor des Life Sciences-Teams bei Frazier Healthcare Partners tätig. Zuvor war er Chief Medical Officer und Leiter der medizinischen und wissenschaftlichen Organisation bei Flatiron Health, einem Unternehmen für Gesundheitstechnologie, das sich auf die Beschleunigung der Krebsforschung und die Verbesserung der Patientenversorgung konzentriert. Bevor er zu Flatiron kam, war Dr. Vasconcelles medizinischer Direktor bei Unum Therapeutics, einem Zell- und Gentherapieunternehmen, das autologe T-Zell-Produkte für die Behandlung von Krebs entwickelt. Er verbrachte auch mehrere Jahre bei Takeda/Millennium, wo er als Senior Vice President und Leiter der Behandlungseinheit für Onkologie tätig war. Zu Beginn seiner Karriere war Dr. Vasconceles Group Vice President und Head of the Global Therapeutic Area of Transplantation and Oncology bei der Genzyme Corporation, wo er für die klinische Entwicklung des Transplantations- und Onkologie-Portfolios verantwortlich war und ein Fellow-Management des Transplantations- und Geschäftsbereich Onkologie. Team. Nach der Übernahme von Genzyme durch Sanofi kam er als Head of Personalized Medicine and Companion Diagnostics zu Sanofi Oncology. Dr. Vasconcelles ist nicht geschäftsführendes Vorstandsmitglied von Molecular Partners AG und Magenta Therapeutics, Inc., Vorstandsmitglied der Coalition for Personalized Medicine und der Eastern New England American Cancer Society sowie Mitglied mehrerer wissenschaftlicher Beiräte in der biopharmazeutischen Industrie . . Von 1996 bis 2021 war er Fakultätsmitglied an der Harvard Medical School und assoziierter Arzt am Brigham and Women’s Hospital und am Dana-Farber Cancer Institute. Dr. Vasconcelles erhielt seinen BA und MD von der Northwestern University.
„Dies ist ein aufregendes nächstes Kapitel für ImmunoGen, da das Unternehmen sein erstes proprietäres Produkt kommerzialisiert, sein ADC-Portfolio in die Klinik bringt und seine Entdeckungs- und Frühphasenforschungsbemühungen neu belebt, um zukünftiges Wachstum voranzutreiben“, sagte Dr. Vasconceles. „Aufbauend auf 40 Jahren ADC-Innovation freue ich mich darauf, mit dem Rest des ImmunoGen-Teams zusammenzuarbeiten, um die Erweiterung unserer Plattform und unseres Portfolios voranzutreiben, während wir bestrebt sind, ELAHERE und ebenso revolutionäre Medikamente Patienten auf der ganzen Welt zur Verfügung zu stellen.“
ÜBER IMMUNOGEN
ImmunoGen entwickelt die nächste Generation von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), um die Ergebnisse für Krebspatienten zu verbessern. Durch die Entwicklung zielgerichteter Therapien mit verbesserter Anti-Tumor-Aktivität und günstigen Verträglichkeitsprofilen wollen wir das Fortschreiten von Krebs aufhalten und unseren Patienten mehr gute Tage bieten. Wir nennen es unsere Verpflichtung zu TARGET A BETTER NOW™.
Erfahren Sie mehr darüber, wer wir sind, was wir tun und wie wir es tun www.immunogen.com.
ÜBER ELAHERE (MIRVETUXIMAB SORAVTANSINE-GYNX)
ELAHERE (Mirvetuximab Soravtansin-Gynx) ist ein ADC, das erste seiner Klasse, bestehend aus einem Antikörper, der den Folatrezeptor alpha bindet, einem spaltbaren Linker und der Nutzlast Maytansinoid DM4, einem potenten Tubulin-Inhibitor, der entwickelt wurde, um zielgerichtete Krebszellen abzutöten. Bitte beachten Sie die vollständigen Verschreibungsinformationen für ELAHERE, einschließlich eines umrahmten Warnhinweises Hier.
VORAUSSCHAUENDE AUSSAGEN
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf, die Erwartungen von ImmunoGen in Bezug auf das Auftreten, den Zeitplan und die Ergebnisse der Produkte und Produktkandidaten des Unternehmens, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die kommerzielle Einführung und Erweiterung der Bezeichnung ELAHERE™ (Mirvetuximab Soravtansin-Gynx), die weltweite Entwicklung und Kommerzialisierung neuer ADCs und die Weiterentwicklung der Entdeckungs- und Frühphasenforschungsbemühungen. Eine Vielzahl von Faktoren kann dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse von ImmunoGen erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen diskutierten oder implizierten abweichen, und Sie werden davor gewarnt, sich unangemessen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, die nur zum Datum dieser Veröffentlichung aktuell sind Pressemitteilung. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass zukünftige Ergebnisse wesentlich von diesen Erwartungen abweichen, gehören unter anderem: der zeitliche Ablauf und die Ergebnisse der präklinischen und klinischen Entwicklungsprozesse des Unternehmens; Schwierigkeiten, die der Entwicklung neuer pharmazeutischer Produkte innewohnen, einschließlich Ungewissheiten in Bezug auf den Zeitplan, die Kosten und die Ergebnisse vorklinischer Studien, klinischer Studien und behördlicher Verfahren; der Zeitpunkt und das Ergebnis der erwarteten Interaktionen des Unternehmens mit den Aufsichtsbehörden; das Risiko, dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, angemessene Preise und Erstattungen für zugelassene Produkte zu erhalten, einschließlich der Möglichkeit von Verzögerungen oder zusätzlichen Schwierigkeiten für Mirvetuximab; das Risiko, dass die Ergebnisse der laufenden MIRASOL-Studie die vollständige Zulassung von Mirvetuximab nicht unterstützen und, falls dies der Fall ist, zusätzliche Studien erforderlich sein könnten; die Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit dem Ausmaß und der Dauer der COVID-19-Pandemie und den daraus resultierenden Auswirkungen auf die Branche und das Geschäft von ImmunoGen; und andere Faktoren, wie im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 10-K, eingereicht bei der Securities and Exchange Commission am 28. Februar 2022, in den Quartalsberichten auf Formular 10-Q, eingereicht bei der Securities and Exchange Commission am 6. Mai 2022, August, dargelegt 1. November 2022 und 4. November 2022 und andere bei der Securities and Exchange Commission eingereichte Berichte. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Datum dieser Pressemitteilung. Wir verpflichten uns nicht, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
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